抗菌藥物試管實驗

原理

濃度系列稀釋法時把藥物稀釋成不同的系列濃度，混入培養基內，加入一定量的試驗菌，經適宜溫度培養后觀察結果，求得藥物的最低抑菌濃度（MIC）。

材料與儀器

金黃色葡萄球菌
肉湯培養基 藥液
試管 金黃色葡萄球菌 肉湯培養基、藥液 刻度移液管

步驟

1. 按無菌操作在每管中加入肉湯培養基1ml。

2. 于第1管加入原濃度藥液1ml，混勻后吸取1ml加入第2管，同樣混勻后吸取1ml加入第3管，依次類推，將藥液對倍稀釋至第9管后取出1ml棄去。第10管不加藥物，作對照。

3. 第1管至第10管各加入上述菌液0.1ml，混勻。

4. 置37℃恒溫箱經18～24小時培養后觀察各管細菌生長情況。

5. 結果判斷：以完全抑制細菌生長的藥物最高稀釋倍數為該藥物對該細菌的最低抑菌濃度（MIC）。

注意事項

1. 稀釋的準確性：每稀釋一種濃度換一支吸管，較一支吸管稀釋到底準確些。

2. 加入菌液的濃度：菌液濃度大時，則最小抑菌濃度藥高，反之亦然。

3. 菌齡：一般認為幼齡菌較敏感，所以多用細菌的6小時培養液。