提取RNA前準備

1、細胞生長至足夠數量。
2、吸去培養液，加入適量胰酶消化至細胞變小變圓。
3、加入培養液中止消化并吹打。
4、移至離心管，1000轉/分離心5分鐘。
5、倒去上清，加入適量PBS并吹打，離心；重復兩次。
6、倒去上清，加入適量1mlPBS并吹打，移至EP管，離心。
7、加入1mlTrizol并吹打，迅速放至-80℃冰箱保存。