細胞增殖的檢驗方法:結晶紫法
1. 體外細胞培養結束后,去培養液,加入 11 %的戊二醛固定,置于振蕩器上搖 20min 。
2. 固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3. 置空氣或烘箱 37 ℃徹底干燥。
4. 加入 0.1 %的結晶紫液對細胞染色,振搖 30min 。
5. 用蒸餾水洗滌,至多余的結晶紫液沖洗干凈。
6. 置空氣或 37 ℃烘箱中徹底干燥。
7. 加入 10 %的乙酸對細胞吸收的結晶紫進行提取。
8. 1h 后在酶標儀上測定光吸收度,波長 595nm 。
1. 體外細胞培養結束后,去培養液,加入 11 %的戊二醛固定,置于振蕩器上搖 20min 。
2. 固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3. 置空氣或烘箱 37 ℃徹底干燥。
4. 加入 0.1 %的結晶紫液對細胞染色,振搖 30min 。
5. 用蒸餾水洗滌,至多余的結晶紫液沖洗干凈。
6. 置空氣或 37 ℃烘箱中徹底干燥。
7. 加入 10 %的乙酸對細胞吸收的結晶紫進行提取。
8. 1h 后在酶標儀上測定光吸收度,波長 595nm 。