肝細胞培養

初代組織塊培養：
取新鮮肝臟，先剝除被膜和血管等纖維成分，用刀或剪刀把肝臟剪成1mm3左右的小塊，采用帖壁培養法。

初代消化法培養：
1．把肝組織切成2～4立方毫米的小塊，用不含鈣鎂的BSS液洗兩次。
2．移入1：1的0.1％胰蛋白酶和0.1％膠原酶（都用無鈣鎂BSS配置）中，4℃冷消化10～12小時后，通過250微米和64微米尼龍網或不銹鋼紗網濾過。
3．收集細胞、BSS液洗1～2次、計數、接種培養。

消化培養肝細胞的另一種方法是灌流法；肝臟灌流需用全肝，以較小動物如小鼠和大鼠為好。
1．無菌解剖動物，取出肝臟，先用BSS洗除血污。
2．取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器頭輕輕插入肝管中，用線繩結扎牢固，以防消化液漏出，輕輕把消化液注入肝管系統，并不時輕揉壓肝臟，以便消化液進入肝小葉中；消化液在肝內停留20～30分后，在吸出消化液的同時并輕揉壓肝臟，以使肝細胞脫落和消化液吸出。
3．待吸凈消化液后，注入離心管中，低速離心分離，用RPMI 1640培養基培養（較其它培養基為好），能獲得較純的肝上皮細胞和獲較好的效果。

傳代培養 ：
待細胞生長連接成片后，用BSS洗一二次，加1：1的0.025％胰蛋白酶和0.02％ EDTA混合消化3～5分鐘，待細胞回縮，便停止消化，棄掉消化液，用BSS洗一二次，注入營養液，吹打，制成細胞懸液，再接種培養。