老年癡呆的動物模型
目前,盡管Alzheimer病(AD)的分子遺傳學和分子生物學的研究中發現了4種與AD有關的基因,如APP的突變、AD3、STM2、ApoE等，但導致AD發病的關鍵機理尚不很清楚,而建立與之互為因果的真正AD模型尤為重要。
本實驗采用MR I、γ2刀立體定位射頻熱凝損毀老年猴腦的穹隆2海馬傘,并通過檢測其tau及APP蛋白、乙酰膽堿酯酶( acethyl2cholinesterase,AchE) 、膽堿乙酰轉移酶( choline acetyltransferas,ChAT)的方法進行驗證,為今后研究AD發病機理和有效治療奠定基礎。
材料與方法
1.1 動物 健康的恒河猴5 只,均為雄性,年齡14～16歲;
1.2 方法
1.2.1 儀器及試劑 核磁共振(MR I) 、γ2刀立體定位系統、ASA2601 T射頻熱凝器(均為以色列ELSCIN公司) ;光學顯微鏡(Olympus) ;冰凍切片機(Leica) 。抗APPA4 單抗購自德國BoehringerMannheim公司;抗Tau蛋白單抗、抗ChAT單抗購自美國Sigma Chemical Co1ABC試劑盒購自北京中山生物技術公司。
1.2.2 AD動物模型的建立 采用MR I、γ2刀立體定位系統及射頻熱凝方法毀損猴腦右側的穹隆2海馬傘。
