高效液相色譜法的分類及其分離原理

高效液相色譜法分為：液-固色譜法、液-液色譜法、離子交換色譜法、凝膠色譜法。

1.液-固色譜法（液-固吸附色譜法）

固定相是固體吸附劑，它是根據(jù)物質(zhì)在固定相上的吸附作用不同來(lái)進(jìn)行分配的。

①液-固色譜法的作用機(jī)制

吸附劑：一些多孔的固體顆粒物質(zhì)，其表面常存在分散的吸附中心點(diǎn)。
　　流動(dòng)相中的溶質(zhì)分子X（液相）被流動(dòng)相S帶入色譜柱后，在隨載液流動(dòng)的過(guò)程中，發(fā)生如下交換反應(yīng)：
　　X（液相）+nS（吸附）<==>X（吸附）+nS（液相）
　　其作用機(jī)制是溶質(zhì)分子X（液相）和溶劑分子S（液相）對(duì)吸附劑活性表面的競(jìng)爭(zhēng)吸附。
　　吸附反應(yīng)的平衡常數(shù)K為：
　　K值較小：溶劑分子吸附力很強(qiáng)，被吸附的溶質(zhì)分子很少，先流出色譜柱。
　　K值較大：表示該組分分子的吸附能力較強(qiáng)，后流出色譜柱。
　　發(fā)生在吸附劑表面上的吸附-解吸平衡，就是液-固色譜分離的基礎(chǔ)。

②液-固色譜法的吸附劑和流動(dòng)相

常用的液-固色譜吸附劑：薄膜型硅膠、全多孔型硅膠、薄膜型氧化鋁、全多孔型氧化鋁、分子篩、聚酰胺等。

一般規(guī)律：對(duì)于固定相而言，非極性分子與極性吸附劑（如硅膠、氧化銅）之間的作用力很弱，分配比k較小，保留時(shí)間較短；但極性分子與極性吸附劑之間的作用力很強(qiáng)，分配比k大，保留時(shí)間長(zhǎng)。

對(duì)流動(dòng)相的基本要求：
　　試樣要能夠溶于流動(dòng)相中
　　流動(dòng)相粘度較小
　　流動(dòng)相不能影響試樣的檢測(cè)

常用的流動(dòng)相：甲醇、乙醚、苯、乙腈、乙酸乙酯、吡啶等。

③液-固色譜法的應(yīng)用

常用于分離極性不同的化合物、含有不同類型或不；數(shù)量官能團(tuán)的有機(jī)化合物，以及有機(jī)化合物的不同的異構(gòu)體；但液-固色譜法不宜用于分離同系物，因?yàn)橐?固色譜對(duì)不同相對(duì)分子質(zhì)量的同系物選擇性不高。

2.液-液色譜法（液-液分配色譜法）

將液體固定液涂漬在擔(dān)體上作為固定相。

①液-液色譜法的作用機(jī)制

溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配時(shí)，在固定液中溶解度較小的組分較難進(jìn)入固定液，在色譜柱中向前遷移速度較快；在固定液中溶解度較大的組分容易進(jìn)入固定液，在色譜柱中向前遷移速度較慢，從而達(dá)到分離的目的。

液-液色譜法與液-液萃取法的基本原理相同，均服從分配定律：K=C固/C液

K值大的組分，保留時(shí)間長(zhǎng)，后流出色譜柱。

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