嘧啶核苷酸的從頭合成
與嘌呤合成相比,嘧啶核苷酸的從頭合成較簡(jiǎn)單,同位素示蹤證明,構(gòu)成嘧啶環(huán)的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供,C3來源于CO2,N3來源于谷氨酰胺。
嘧啶核苷酸的合成是先合成嘧啶環(huán),然后再與磷酸核糖相連而成的。
1.尿嘧啶核苷酸(UMP)的合成,由6步反應(yīng)完成:
(1)合成氨基甲酰磷酸(carbamoyl phosphate):嘧啶合成的第一步是生成氨基甲酰磷酸,由氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ(carbamoyl phosphate synthetase Ⅱ,CPS-Ⅱ)催化CO2與谷氨酰胺的縮合生成。
正如氨基酸代謝中所討論的,氨基甲酰磷酸也是尿素合成的起始原料。
但尿素合成中所需氨基甲酰磷酸是在肝線粒體中由CPS-Ⅰ催化合成,以NH3為氮源;而嘧啶合成中的氨基甲酰磷酸在胞液中由CPS?Ⅱ催化生成,利用谷氨酰胺提供氮源。
(2)合成甲酰天冬氨酸(carbamoyl aspartate):由天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(aspartate transcarbamoylase,ATCase)催化天冬氨酸與氨基甲酰磷酸縮合,生成氨基甲酰天冬氨酸(carbamoyl aspartate)。此反應(yīng)為嘧啶合成的限速步驟。ATCase是限速酶,受產(chǎn)物的反饋抑制。不消耗ATP,由氨基甲酰磷酸水解供能。
表8-1 兩種氨基甲酰磷酸合成酶的比較
| 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ | 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ | |
| 分布 | 線粒體現(xiàn)肝臟) | 胞液(所有細(xì)胞) |
| 氮源 | 氨 | 谷氨酰胺 |
| 變構(gòu)激活劑 | N乙酰谷氨酸 | 無 |
| 反饋抑制劑 | 無 | UMP(哺乳類動(dòng)物) |
| 功能 | 尿素合成 | 嘧啶合成 |
(3)閉環(huán)生成二氫乳清酸(dihydroortate):由二氫乳清酸酶(dihyolroorotase)催化氨基甲酰天冬氨酸脫水、分子內(nèi)重排形成具有嘧啶環(huán)的二氫乳清酸。
(4)二氫乳清酸的氧化:由二氫乳清酸還原酶(dihydroorotate dehyolrogenase)催化,二氫乳清酸氧化生成乳清酸(orotate)。此酶需FMN和非血紅素Fe2+,位于線粒體內(nèi)膜的外側(cè)面,由醌類(quinones)提供氧化能力,嘧啶合成中的其余5種酶均存在于胞液中。
(5)獲得磷酸核糖:由乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶催化乳清酸與PRPP反應(yīng),生成乳清酸核苷酸(orotidine-5′-monophosphate,OMP)。由PRPP水解供能。
(6)脫羧生成UMP:由OMP脫羧酶(omp decarboxylase)催化OMP脫羧生成UMP。
Jones等研究表明,在動(dòng)物體內(nèi)催化上述嘧啶合成的前三個(gè)酶,即CPS-Ⅱ,天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶和二氫乳清酸酶,位于分子量約210kD的同一多肽鏈上,是一個(gè)多功能酶;因此更有利于以均勻的速度參與嘧啶核苷酸的合成。
與此相類似,反應(yīng)(5)和(6)的酶(乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶和OMP脫羧酶)也位于同一條多肽鏈上。嘌呤核苷酸合成的反應(yīng)(3)、(4)、(6),反應(yīng)(7)和(8)及反應(yīng)(10)和(11)也均為多功能酶。
這些多功能酶的中間產(chǎn)物并不釋放到介質(zhì)中,而在連續(xù)的酶間移動(dòng),這種機(jī)制能加速多步反應(yīng)的總速度,同時(shí)防止細(xì)胞中其它酶的破壞。
2.UTP和CTP的合成
三磷酸尿苷(UTP)的合成與三磷酸嘌呤核苷的合成相似。
三磷酸胞苷(CTP)由CTP合成酶(CTP synthetase)催化UTP加氨生成。
動(dòng)物體內(nèi),氨基由谷氨酰胺提供,在細(xì)菌則直接由NH3提供。此反應(yīng)消耗1分子ATP。
3.嘧啶核苷酸從頭合成的調(diào)節(jié)
在細(xì)菌中,天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(ATCase)是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。在大腸桿菌中,ATCase受ATP的變構(gòu)激活,而CTP為其變構(gòu)抑制劑。而在許多細(xì)菌中、UTP是ATCase的主要變構(gòu)抑制劑。
在動(dòng)物細(xì)胞中,ATCase不是調(diào)節(jié)酶。嘧啶核苷酸合成主要由CPS-Ⅱ調(diào)控。UDP和UTP抑制其活性,而ATP和PRPP為其激活劑。第二水平的調(diào)節(jié)是OMP脫羧酶,UMP和CMP為其競(jìng)爭(zhēng)抑制劑。
此外,OMP的生成受PRPP的影響。
4.乳清酸尿癥(Orotic aciduria)
乳清酸尿癥是一種遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為尿中排出大量乳清酸、生長(zhǎng)遲緩和重度 貧血 。是由于催化嘧啶核苷酸從頭合成反應(yīng)(5)和(6)的雙功能酶的缺陷所致。臨床用尿嘧啶或胞嘧啶治療。尿嘧啶經(jīng)磷酸化可生成UMP,抑制CPS?Ⅱ活性,從而抑制嘧啶核苷酸的從頭合成。
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