Sepharose CL
(一) 原理
葡萄球菌A蛋白(SPA)具有與多種哺乳動(dòng)物 IgG分子Fc段結(jié)合的能力,并與不同IgG亞類的結(jié)合力有所差別。利用改變PH及離子強(qiáng)度可洗脫結(jié)合于SPA-Sepharose CL-4B柱上的IgG或不同的IgG亞類,可直接純化血清或小鼠腹水中的IgG抗體。
(二) 操作步驟
用0.1M PH8.0 磷酸緩沖液 浸泡SPA-Sepharose CL-4B凝膠,15min。按1g干膠200ml
上述緩沖液充分洗滌凝膠(用玻璃漏斗過濾或置燒杯中洗滌)
↓
裝柱后用0.1M PH8.0磷酸緩沖液平衡
↓
標(biāo)本可用硫酸銨粗提物,先10,000g離心除去雜質(zhì),必要時(shí)用0.22μm濾膜過濾。
上樣前用1M PH9.0 Tris液調(diào)整標(biāo)本液PH至8.1或?qū)ζ胶庖和肝鲞^夜
↓
加樣,一般按25~30mgIgG/g濕膠比例加樣,室溫作用15min,0.1M PH8.0磷酸緩沖
液充分淋洗至淋洗液OD值為〈0.02。
↓
用不同PH的枸椽酸洗脫液洗脫,流速20ml/h。如純化小鼠IgG1一般用PH6.0;純化
IgG2a用PH4.0;純化IgG2b用0.1M PH3.0醋酸鹽緩沖液或0.1M PH3.0 Glycine-HCl
緩沖液洗脫。
↓
用PH3.0或4.0洗脫液洗脫時(shí),用適量固體Tris直接中和含有IgG的洗脫液
↓
收集洗脫液測(cè)OD值,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要透析除鹽后進(jìn)行濃度、純度和活性測(cè)定
(三) 試劑器材
1. SPA-Sepharose CL-4B(pharmacia)
2. 磷酸緩沖液0.1M PH8.0+0.02% NaN3
3. 枸椽酸緩沖液 0.1M PH6.0 ┐
0.1M PH4.0 ├+0.02% NaN3
0.1M PH3.0 ┘
4. 1M PH9.0 Tris溶液
5. 再生緩沖液(1) 0.1M Tris含0.5M NaCl調(diào)正PH至8.5+0.02%NaN3;(2) 0.1M
醋酸鈉含0.5M NaCl調(diào)正PH至4.5+0.02%NaN3。
6. 1~10ml柱體積的玻璃柱或塑料柱
(四) 注意事項(xiàng)
1. SPA-Sepharose CL-4B凝膠價(jià)格昂貴,可再生后反復(fù)使用10~20次左右。方法:先用10倍柱體積0.1M PH8.5 Tris含0.5M NaCl溶液洗脫柱上的殘存雜蛋白;再用10倍柱體積0.1M PH4.5醋酸鈉緩沖液含0.5M NaCl液洗脫柱上殘存的雜蛋白;0.1M PH8.0磷酸緩沖液平衡,4℃貯存。
2. SPA-Sepharose CL-4B親和層析法還可用于:(1)除去抗體液中IgG,檢測(cè)非IgG抗體(如IgM)的生物學(xué)活性;(2)除去木瓜蛋白酶或胃蛋白酶水解IgG后的Fc段; (3)回收或純化免疫 復(fù)合物。
3. 狗、貓的多克隆IgM和IgA以及單克隆IgA和IgM也具有與SPA結(jié)合的能力。
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