多肽鏈的延長
在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經過進位，轉肽和移位三個步驟。
（1）為密碼子所特定的氨基酸tRNA結合到核蛋白體的A位，稱為進位。氨基酰tRNA在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩定的EF（Unstable temperature,EF）EF-Tu,熱穩定的EF(stable temperature EF,EF-Ts)以及依賴GTP的轉位因子。EF-Tu首先與GTP結合，然后再與氨基酰tRNA結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入A位。此時GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP與結合在A位上的氨基酰tRNA分離（圖18-12）。
圖18-12 原核生物肽鏈延長因子EFTu與EFTs的作用原理
圖18-13 肽鍵的形成
①核蛋白體“給位”上攜甲酰蛋氨酰 基（或肽酰）的tRNA
②核蛋白體“受體”上新進入的氨基酰tRNA;
③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后，即將從核蛋白體脫落的tRNA;
④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后已增長一個氨基酸殘基的肽鍵
（2）轉肽--肽鍵的形成（peptide bond formation）
在70S起始復合物形成過程中，核糖核蛋白體的P位上已結合了起始型甲酰蛋氨酸tRNA，當進位后，P位和A位上各結合了一個氨基酰tRNA，兩個氨基酸之間在核糖體轉肽酶作用下，P位上的氨基酸提供α-COOH基，與A位上的氨基酸的α-NH2形成肽鍵，從而使P位上的氨基酸連接到A位氨基酸的氨基上，這就是轉肽。轉肽后，在A位上形成了一個二肽酰tRNA（圖18-13）。
（3)移位（Translocation)
圖18-14 Diagram of the elongation process in protein synthesis following initation.tRNAs are shown as lue lines;AA,aamicoacyl group.The positioning shown of the EF-Tu-GTP on the tRNA and on the ribosome are arbitraty .This diagram does not make evident why the ribosomal enzyme catalysing the peptide bond synthesis is called peptidyl transferase .However,if you do the next round of synthesis yourself(see text),you will see that in all subsequent rounds of synthesis it is a peptide that is transferred to the incoming aminoacyl tRNA-hence the name.
轉肽作用發生后，氨基酸都位于A位，P位上無負荷氨基酸的tRNA就此脫落，核蛋白體沿著mRNA向3’端方向移動一組密碼子，使得原來結合二肽酰tRNA的A位轉變成了P位，而A位空出，可以接受下一個新的氨基酰tRNA進入，移位過程需要EF-2，GTP和Mg2+的參加（圖18-14）。
以后，肽鏈上每增加一個氨基酸殘基，即重復上述進位，轉肽，移位的步驟，直至所需的長度，實驗證明mRNA上的信息閱讀是從5’端向3’端進行，而肽鏈的延伸是從氮基端到羧基端。所以多肽鏈合成的方向是N端到C端（圖18-15）。
圖18-15 The elongation phase of protein synthesis on a ribosome.The three-step cycle shown is repeated over and over during the synthesos of a protein chain.An aminoacyl-tRNA moleculie binds to the A-site on the rebosome is step l,a new peptide bond is formed in sted 2,and the ribosome moves a distance of three nucleotides along the mRNA chain in step 3,ejecting an old tRNA molecule and "resetting" the ribosome so that the next aminoacyl-tRNA molecule can bind.As indicated in Figure 6-21,the p-site is drawn on the left side of the ribosome,with the A-site on the right.
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